(наименование организации)
УТВЕРЖДАЮ
ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ
(наименование должности)
00.00.0000 N 000
(подпись) (инициалы, фамилия)
Фармацевта 00.00.0000
1. Общие положения
1.1. Фармацевт относится к категории специалистов.
1.2. Для работы фармацевтом принимается лицо:
1) имеющее среднее профессиональное образование - программы подготовки специалистов среднего звена по специальности "Фармация";
2) имеющее сертификат специалиста в соответствии с Приказом Минздрава России от 29.11.2012 N 982н или свидетельство об аккредитации специалиста в соответствии с п. 2 ст. 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации";
3) не имеющее ограничений на занятия профессиональной деятельностью в соответствии со ст. 351.1 Трудового кодекса Российской Федерации;
4) прошедшее обязательное предварительное обучение при изготовлении лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
1.3. К работе в должности фармацевта допускается лицо, прошедшее обязательный предварительный (при поступлении на работу) и периодические медицинские осмотры (обследования), а также внеочередные медицинские осмотры (обследования) в соответствии с Порядком проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, предусмотренных частью четвертой статьи 213 Трудового кодекса Российской Федерации, утвержденным Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.01.2021 N 29н.
1.4. Фармацевт должен знать:
1) законодательные и нормативные правовые акты, регламентирующие процесс изготовления лекарственных препаратов, концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных препаратов;
2) нормативно-правовые акты по видам контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях;
3) виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов;
4) правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм;
5) физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическую, химическую и фармакологическую совместимость;
6) номенклатуру зарегистрированных фармацевтических субстанций, используемых для изготовления лекарственных препаратов;
7) условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях;
8) рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
9) требования к ведению первичной документации по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях;
10) санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда;
11) порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств;
12) методы поиска и оценки информации, в том числе ресурсы с информацией о фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента;
13) средства измерений и испытательное оборудование, применяемые в аптечных организациях;
14) вспомогательные материалы, инструменты, приспособления, используемые при изготовлении лекарственных препаратов в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях;
15) виды документов по регистрации процесса изготовления лекарственных препаратов и правила их оформления;
16) правила оформления упаковок лекарственных препаратов, в том числе предупредительными надписями;
17) условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях;
18) порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов;
19) требования к документам первичного учета аптечной организации;
20) информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации;
21) правила применения средств индивидуальной защиты;
22) требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
23) _________________ ________________________ (другие требования к необходимым знаниям).
1.5. Фармацевт должен уметь:
1) получать воду очищенную и воду для инъекций и использовать ее для изготовления лекарственных препаратов;
2) проверять соответствие назначенной медицинским работником дозировки и лекарственной формы возрасту больного;
3) готовить различные виды лекарственных форм лекарственных препаратов;
4) готовить концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечную заготовку;
5) фасовать изготовленные лекарственные препараты;
6) пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием;
7) оформлять документацию при изготовлении лекарственных препаратов;
8) маркировать изготовленные лекарственные препараты, в том числе необходимыми предупредительными надписями и этикетками;
9) заполнять паспорт письменного контроля при изготовлении лекарственных препаратов;
10) пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач;
11) интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств;
12) производить обязательные расчеты, в том числе по нормам отпуска наркотических, психотропных лекарственных средств;
13) вести отчетные документы по движению лекарственных средств;
14) применять средства индивидуальной защиты;
15) _________________ ________________________ (другие требования к необходимым умениям).
1.6. Фармацевт руководствуется:
1) _________________ _______________________ ______ (наименование учредительного документа);
2) Положением о _________________ _________________ (наименование структурного подразделения);
3) настоящей должностной инструкцией;
4) _________________ _______________________ ______ (наименования локальных нормативных актов, регламентирующих трудовые функции по должности).
1.7. Фармацевт подчиняется непосредственно ______________________ (наименование должности руководителя).
1.8. _________________ ____________________________ (другие общие положения).
2. Трудовые функции
2.1. Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций.
2.1.1. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным назначениям медицинских работников и требованию медицинских организаций и ветеринарных организаций.
2.1.2. Оформление документации по изготовлению лекарственного препарата.
2.2. _________________ ________________________ (другие функции).
3. Должностные обязанности
3.1. Фармацевт исполняет следующие обязанности:
3.1.1. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.1 п. 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) подготавливает рабочее место для изготовления лекарственных препаратов;
2) выполняет расчеты по определению массы/объема ингредиентов лекарственного препарата в соответствии с назначением медицинского, ветеринарного работника;
3) производит выбор оптимального технологического процесса для изготовления лекарственных препаратов;
4) производит выбор и подготовку вспомогательных веществ и материалов, рациональной упаковки;
5) подготавливает оборудование и посуду для изготовления лекарственного препарата;
6) изготавливает лекарственную форму;
7) изготавливает концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечную заготовку;
8) проводит работы по фасовке лекарственных препаратов;
9) ведет предметно-количественный учет лекарственных средств.
3.1.2. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.2 п. 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) производит упаковку изготовленного лекарственного препарата в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственной формы;
2) оформляет изготовленный лекарственный препарат;
3) осуществляет маркировку лекарственной формы предупредительными надписями в соответствии с правилами оформления упаковки;
4) заполняет паспорт письменного контроля при изготовлении лекарственных препаратов;
5) устно излагает свои действия при проведении опросного контроля;
6) проводит работы по упаковке и маркировке расфасованных лекарственных препаратов;
7) ведет предметно-количественный учет лекарственных средств;
8) осуществляет регистрацию данных об изготовлении лекарственных препаратов в соответствующих журналах.
3.1.3. В рамках выполнения своих трудовых функций фармацевт исполняет поручения своего непосредственного руководителя.
3.1.4. _________________ __________________ (другие обязанности).
3.2. _________________ ________________________ (другие положения о должностных обязанностях).
4. Права
Фармацевт имеет право:
4.1. Участвовать в обсуждении проектов решений руководства организации, в совещаниях по их подготовке и выполнению.
4.2. Подписывать и визировать документы в пределах своей компетенции.
4.3. Запрашивать у непосредственного руководителя разъяснения и уточнения по данным поручениям, выданным заданиям.
4.4. Запрашивать по поручению непосредственного руководителя и получать от других работников организации необходимую информацию, документы, необходимые для исполнения поручения.
4.5. Знакомиться с проектами решений руководства, касающихся выполняемой им функции, с документами, определяющими его права и обязанности по занимаемой должности, критерии оценки качества исполнения своих трудовых функций.
4.6. Требовать прекращения (приостановления) работ (в случае нарушений, несоблюдения установленных требований и т.д.), соблюдения установленных норм, правил, инструкций; давать указания по исправлению недостатков и устранению нарушений.
4.7. Вносить на рассмотрение своего непосредственного руководителя предложения по организации труда в рамках своих трудовых функций.
4.8. Участвовать в обсуждении вопросов, касающихся исполняемых должностных обязанностей.
4.9. _________________ __________________________ (другие права).
5. Ответственность
5.1. Фармацевт привлекается к ответственности:
- за ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, - в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации;
- правонарушения и преступления, совершенные в процессе своей деятельности, - в порядке, установленном действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации;
- причинение ущерба организации - в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации.
5.2. _________________ ________________________ (другие положения об ответственности).
6. Заключительные положения
6.1. Настоящая инструкция разработана на основе Профессионального стандарта "Фармацевт", утвержденного Приказом Минтруда России от 31.05.2021 N 349н, с учетом _________________ _______________ (реквизиты локальных нормативных актов организации).
6.2. Ознакомление работника с настоящей инструкцией осуществляется при приеме на работу (до подписания трудового договора).
Факт ознакомления работника с настоящей инструкцией подтверждается _________________ _________________________ (подписью в листе ознакомления, являющемся неотъемлемой частью настоящей инструкции (в журнале ознакомления с инструкциями); в экземпляре инструкции, хранящемся у работодателя; иным способом).
6.3. _________________ _______________________ _______________.
